Detalles de la búsqueda
1.
Emergence of an early SARS-CoV-2 epidemic in the United States.
Cell
; 184(19): 4939-4952.e15, 2021 09 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34508652
2.
A genome sequencing system for universal newborn screening, diagnosis, and precision medicine for severe genetic diseases.
Am J Hum Genet
; 109(9): 1605-1619, 2022 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36007526
3.
A gene-based association test of interactions for maternal-fetal genotypes identifies genes associated with nonsyndromic congenital heart defects.
Genet Epidemiol
; 47(7): 475-495, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37341229
4.
Paternal genetic variants and risk of obstructive heart defects: A parent-of-origin approach.
PLoS Genet
; 17(3): e1009413, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33684136
5.
Detecting methylation quantitative trait loci using a methylation random field method.
Brief Bioinform
; 22(6)2021 11 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34414410
6.
Random field modeling of multi-trait multi-locus association for detecting methylation quantitative trait loci.
Bioinformatics
; 38(16): 3853-3862, 2022 08 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35781319
7.
Novel association of Dandy-Walker malformation with CAPN15 variants expands the phenotype of oculogastrointestinal neurodevelopmental syndrome.
Am J Med Genet A
; 191(11): 2757-2767, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37596828
8.
Innovative approach to identify multigenomic and environmental interactions associated with birth defects in family-based hybrid designs.
Genet Epidemiol
; 45(2): 171-189, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32996630
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Maternal Smoking and Congenital Heart Defects, National Birth Defects Prevention Study, 1997-2011.
J Pediatr
; 240: 79-86.e1, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34508749
10.
A genome-wide association study of obstructive heart defects among participants in the National Birth Defects Prevention Study.
Am J Med Genet A
; 188(8): 2303-2314, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35451555
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Response to Grosse et al.
Am J Hum Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37267897
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Exome sequencing of child-parent trios with bladder exstrophy: Findings in 26 children.
Am J Med Genet A
; 185(10): 3028-3041, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34355505
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Rapid Sequencing-Based Diagnosis of Thiamine Metabolism Dysfunction Syndrome.
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| MEDLINE | ID: mdl-34077649
14.
Ultra-rapid whole genome sequencing: A paradigm shift in the pre-transplant evaluation of neonatal acute liver failure.
Liver Transpl
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35861277
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A parent-of-origin analysis of paternal genetic variants and increased risk of conotruncal heart defects.
Am J Med Genet A
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29399948
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Testing Allele Transmission of an SNP Set Using a Family-Based Generalized Genetic Random Field Method.
Genet Epidemiol
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| MEDLINE | ID: mdl-27061818
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A Three-Way Interaction among Maternal and Fetal Variants Contributing to Congenital Heart Defects.
Ann Hum Genet
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26612412
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Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27891788
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Detecting maternal-fetal genotype interactions associated with conotruncal heart defects: a haplotype-based analysis with penalized logistic regression.
Genet Epidemiol
; 38(3): 198-208, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24585533
20.
Obstructive heart defects associated with candidate genes, maternal obesity, and folic acid supplementation.
Am J Med Genet A
; 167(6): 1231-42, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25846410